2026.08.24 近两年，以司美格鲁肽、替尔泊肽为代表的GLP-1RA类减重药物在全球范围内得到广泛应用。这类药物无需单纯依赖意志力控制饮食，即可带来平均15%~20%的显著减重效果[1-2]。美国盖洛普（Gallup）调查显示，已有11%的美国成年人正在使用GLP-1RA药物减重[3]；
中国市场同样快速增长：IQVIA及多家投行预测，到2030年中国GLP-1市场规模将突破1,000亿元，年复合增长率约23%[4]。然而，在这股热潮之下，有一个常被忽略的事实：GLP-1RA用药者中，50%~67%在一年内停药，两年内停药率高达85%[4]。
停药后，多项临床研究观察到系统性的体重与代谢回升：体重增加5.63kg（约为总体重的 5.81%）；腰围增加3.81cm，腹部脂肪重新堆积；收缩压升高4.15mmHg，心血管风险相应增加；糖化血红蛋白升高0.25%，空腹血糖升高0.45mmol/L[5]。
很多人把反弹归咎于“不够自律”，但事实并非如此：这更多是生理反馈机制在起作用，而非意志力问题。
当体重下降后，身体会将其识别为“能量危机”： 脂肪减少导致传递饱腹信号的瘦素水平下降，而促进食欲的饥饿素水平升高，大脑随之发出“尽快恢复体重”的指令。 GLP-1RA类药物通过两条通路压制补偿信号： 一是中枢通路，持续向下丘脑发送“饱腹”信号以抑制食欲；二是外周通路，延缓胃排空并调节餐后血糖稳定性。两条通路协同作用，使体重得以下降。 问题恰恰出在停药的那一刻： 药物一旦停用，这两条通路同时失去支撑，而机体自身的调节系统尚未恢复，无法及时接替，反弹便随之而来。
因此，减重成果的维持，取决于这两条通路能否平稳过渡。停药不能“急刹车”，而需要“软着陆”，分阶段减轻对药物的依赖，为机体自身代谢调节能力的恢复争取时间。
针对停药后“中枢食欲失控”与“外周代谢紊乱”的双重痛点，诚一推出GLP-Steady™柠芒片方案。
其设计逻辑并非替代药物，而是基于相同通路，以4种核心成分协同恢复机体代谢调节能力。
01 中枢通路干预：重建内源性饱腹信号 针对停药后GLP-1断供与瘦素下降导致的饱腹感缺失，配方设计了对应的干预成分： Eriomin®柠果浓缩粉：促进内源性GLP-1分泌 针对外源性GLP-1中断后的饱腹信号缺失，该成分通过调节肠道菌群、刺激肠道L细胞，促进内源性GLP-1的自主分泌。 三项权威临床研究显示，服用后GLP-1水平提升15%~22%，胰岛素抵抗改善7%~11%，血糖下降5%，炎症与氧化应激同步减轻[6-8]。 IGOB131®浓缩芒果粉：改善瘦素阻抗，增强敏感性 针对大脑对饱腹信号脱敏导致的代偿性进食，该成分可提升机体对瘦素的敏感性。一项纳入102人的随机双盲研究显示，干预10周后，瘦素抵抗指标下降48.6%，脂联素水平提升159%；受试者平均体重下降12.8kg，腰围减少16.2cm，体脂率降低6.3%，C反应蛋白下降51.7%[9]。 这两种成分分别从 "促进内源性饱腹信号分泌" 和 "改善中枢对饱腹信号的接收" 两个方向，共同承接中枢通路的调节功能。
02 外周通路干预：稳定血糖与延缓胃排空 针对停药后胃排空加快、血糖波动引发的餐后饥饿感，配方从延缓糖分吸收与淀粉分解进行干预： 桑叶提取物：延缓糖分吸收 糖分吸收入血的速度越快，胰岛素波动越大，餐后饥饿感就越强。桑叶提取物中的天然 DNJ（1-脱氧野尻霉素）属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，可在肠道内延缓双糖分解为单糖的速率，降低葡萄糖吸收入血的速度，从而减轻餐后血糖与胰岛素的波动幅度[10]。 白芸豆提取物：延缓淀粉分解 白芸豆提取物含α-淀粉酶抑制剂，可在一定程度上阻断淀粉类碳水化合物的分解，缓冲血糖，并减少碳水类能量源的负荷。 某项临床研究显示，该成分可使餐后血糖与淀粉吸收降低66%；另一项针对诚一白芸豆提取物的60人临床研究也验证了，连续服用45天可有效达到平均减重4.2斤[11-12]。 这两种成分分别针对糖分和淀粉两类碳水化合物的吸收过程，共同承接外周通路的调节功能。
该配方核心成分已获得多项美国发明专利，其中包括 "类黄酮组合物用于提高GLP-1 水平" 相关专利。
GLP-1RA类药物在体内的血药浓度是逐步衰减的，而机体自身的调节能力也需要时间逐步恢复。如果在完全停药后才开始非药物干预，两条通路会出现一段无人承接的空窗期。因此，柠芒片设计了12周的梯度交接方案，使产品介入与药物衰减在时间上形成衔接：
01 第1~4周 ，药物减量过渡期： 每日晚餐后2粒。在药物减量期提前介入，填补药力衰退留下的信号空白，预防早期食欲反弹； 02 第5~8周，完全停药期 ： 早餐1粒+晚餐2粒。应对机体最强烈的生理防御反应，通过中枢与外周双重干预，平稳度过食欲与代谢的剧烈波动期。 03 第9~12周 ，代谢稳态恢复期： 每日2粒，配合规律运动，此时机体自身的瘦素反馈与基础代谢开始接管，助力建立长期代谢稳态。
该方案通过精准的成分分工与科学的周期管理，旨在帮助使用者在停用GLP-1RA药物后，平稳跨越生理代偿期，实现从 "外源药物依赖" 向 "内源代谢稳态" 的过渡。若您对GLP-Steady™柠芒片方案感兴趣，欢迎来电洽谈合作。我们期待与业界同仁携手，共同探索科学减重的长期解决方案。
参考文献： [1] https://doi.org/10.1056/NEJMoa2032183 [2] https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206038 [3] In U.S., GLP-1 Usage Reaches New High [4] Sandalwood联合IQVIA发布《2026中国减重药物市场全景洞察报告》 [5] DOI：10.1001/jamanetworkopen.2024.57349 [6] Metabolic rebound after GLP-1 receptor agonist discontinuation: a systematic review and meta-analysis [7] Carolina B Rbeiro, Fernanda M Ramos, John A Manthey, Thais B Cesar. Effeciveness of Eriomin in managing hypergycemia and reversal of prediabetes condition: A double-blind, randomized, controlled study. Phytother Res. 2019 Jul,33():1921-1933. [8] Rarmos,FM et al Lemon Fayonoids Nutraceutcal (Eroin) Ateruates Prediabetes ntestnalDysbiosis;A Double- lind Randomized Contrdled Trial Food Scence & Nutrition (2023)00,1-13. [9] Cesar Thais Borges et al. "Nutraceutical Eriocitin (Eriomin) Reduces Hyperglycemia by Increasing Glucagon-Like Peptide 1 and Downregulates Systemic Inflammation: A Crossover-Randomized Clinical Trial." Journal of medicinal food vol. 25,11 (2022): 1050-1058. [10] Source: Clinical trial results PYN/IW004 - Double blind, individually randomised, placebo controlled, cross -over study to test the effect of 250mg Reducose (containing 12.5mg DNJ) of Reducose Vs. placebo when co-administered with 75g sucrose in 36 normoglycaemic adults [11] Vinson J A. Investigation of an amylase inhibitor on human glucose absorption after starch consumption[J]. The Open Nutraceuticals Journal, 2009, 2: 88-91. [12] SINGH S C, SINGH H, CHOUDHARY M. A randomized, double-blinded, placebo-controlled, single-center, comparative study evaluating Phaseolean® safety and efficacy in overweight/obese participants[J]. Heliyon, 2024, 10(7): e35144.
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